先天性手指屈曲畸形怎么办?

　　手屈肌萎缩畸形是手外科常见疾病。主要临床症状为皮肤肌肉萎缩、肌腱粘连或缩短、关节囊肌肉萎缩、神经系统和毛细血管缩短，严重危及手部设计和功能。

　　先天性手指屈曲畸形是一种疾病，主要在儿童的整个生长过程中逐渐表现出来，尤其是10岁以上的儿童。这种病的主要表现会更显著，他的主要表现是手掌生长发育异常。我觉得我不怕先天性手指屈曲畸形。在这个阶段，患者可以在医生的建议和具体指导下进行有针对性的手术调节。让我们一起重新认识疾病。

　　先天性手指屈曲畸形怎么办?

　　10岁以前，该病有一个特发性手指屈曲，常有家族史，起初不，但逐渐加重屈曲，受到父母的高度重视。屈曲畸形常发生在小指，有时侵犯无名指，其中一半以上是双侧的，常伴有其他全身综合征，如doun综合征、klinefelfer综合征、几种常见的面部综合征，有时伴有倾斜畸形，表现为指浅屈肌缩短，畸形原因不明，多由浅屈肌的弯曲端点引起，可起源于指浅屈肌或蚓状肌等。长伴短皮收缩，手指伸展也会受到一定限制。

　　该病的基本原理是掌板缩短不正常，指屈肌腱缩短不发达，或止点不正常，皮肤和皮下组织的韧带蹄结构不正常，蚓状肌的终点和止点不正常或肌肉萎缩。

　　调节方法方面，常见的指浅屈肌腱切断术：将无名指和小指掌近端沿纵行切开，显示滑轮，同时显示小指异常的指浅屈肌腱。分开肌腱，多种方式断开，伸直小指。术后如有皮下组织损伤，可行Z形、植皮等屈曲畸形。患者也可以在技术医生的具体指导下，选择自己的临床医学调节方法。

　　先天性手指屈曲畸形对孩子的成功至关重要，容易给孩子造成不自信、怕被别人取笑的心态。所以，当父母知道孩子的手掌生长发育不正常时，就不用大大咧咧、疏于管教，而是主动去对待孩子。另一项技术现在已经很成熟了，这个病彻底治好了。

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